12月2日，威立特尔寡核苷酸摩尔级GMP（《药品生产质量管理规范》）生产基地建设项目在长沙望城经开区铜官工业片区正式开工，项目建成后，将由原来年25公斤产能扩产至年120-150公斤寡核苷酸类药物产能，有力推动我国在重大疾病领域的产业化能力，为创新核酸药物发展增添澎湃动力。

威立特尔寡核苷酸摩尔级GMP生产基地开工

寡核苷酸药物是一种基因药物，一般由20-30个碱基组成的RNA（核糖核酸）序列，是继小分子化药、大分子蛋白药物又一成熟的药物分子类型，从分子量来划分，寡核苷酸分子量居于小分子和大分子之间，截至目前已有十多款上市寡核苷酸药物用于降脂、降压、以及罕见病领域，适应症从罕见病到慢病拓展，是继小分子、大分子后第三种药物分子类型。

“寡核苷酸领域，恰似生物医药苍穹中一颗璀璨且潜力无穷的新星，正以蓬勃之势重塑医疗格局，为攻克疑难杂症点亮希望火种。”威立特尔创始人徐嵘松介绍，寡核苷酸药物是一类新兴的药物，这些药物主要用于治疗罕见病、肿瘤、代谢紊乱、胃肠道疾病和心血管疾病及基因编辑等领域?。与传统药物相比，寡核苷酸药物可以特异性地作用于靶基因，具有很高的靶向性。

位于长沙望城的威立特尔寡核苷酸摩尔级GMP生产基地，是广东威立特尔生物医药科技有限公司在寡核苷酸CDMO领域的另一重要战略布局，该项目依托先进技术和专业团队，倾力打造以湖南、广东为中心，服务全球核酸医药创新者。致力于为科研院所、核酸药物研发科技公司、大型药企、国际药企等提供权威、高效、全面的寡核苷酸CDMO一站式服务，并不断提高研发水平、平台工艺，产能升级等，为构建可靠高效的寡核苷酸服务供应、推动核酸行业技术进步与产品质量提升贡献力量。

威立特尔寡核苷酸摩尔级GMP生产基地项目占地30984平方米，建设内容包括综合楼、丙类车间、丙类仓库、污水处理站等，预计2026年6月投入运营。项目建成后可年产120-150公斤核酸药物，满足临床以及商业化需求，惠及全球患者，并将有力推动我国在重大疾病领域的产业化能力。预计年产值达28亿元。

望城经开区铜官工业片区是长沙唯一的省级化工园区，拥有铜官港口和铁公水多式联运枢纽，发展生物医药产业优势得天独厚。生物医药产业是望城经开区五条重点产业链之一，汇聚了一批头部企业方阵，目前链上企业超170家。望城经开区充分用好“两重”“两新”等惠企政策，引导企业转型升级，不断优化产业生态，1-10月份产值同比增长16%，产业集群效应加速凸显，成为长沙生物医药产业的重要板块。